МІНФІН, МОЗ ТА МІНЕКОНОМІКИ РОЗГЛЯНУТЬ ЗВЕРНЕННЯ ТПП УКРАЇНИ ЩОДО ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЗВІЛЬНЕНИХ ВІД ОПОДАТКУВАННЯ ПДВ ЧЕРЕЗ COVID-19

Віце-прем'єр-міністр України Михайло Федоров доручив Міністерству фінансів, Міністерству охорони здоров’я та Міністерству економіки розглянути листа від Торгово-промислової палати України щодо необхідності врегулювання ситуації із медичними виробами та лікарськими засобами, звільнення від оподаткування ПДВ для здійснення заходів щодо запобігання виникненню і поширенню коронавірусної хвороби (COVID-19).

«5 травня 2023 року Всесвітня організація охорони здоров'я скасувала статус пандемії COVID-19.

Відповідно, в Україні чекаємо на скасування карантину.

У зв'язку з вищезазначеними обставинами, у представників фармацевтичного ринку виникають питання щодо подальшої реалізації залишків товарів з Переліку No224, на які не було нараховано ПДВ, при відміні карантину в Україні, а саме:
ПДВ?

- чи потрібно при подальшій реалізації товарів з Переліку No224 нараховувати

- чи планується певний перехідний період після відміни карантину?», - сказано у листі на адресу Кабінету міністрів.

Документ направлено за результатами розгляду Комітетом з питань охорони здоров'я та фармації при ТПП України.

Також експертами комітету розглядалося питання щодо реалізації виробів медичних та засобів індивідуального захисту, які не відповідають Технічним регламентам та введені в обіг за повідомленням МОЗ.

Наголошується, що облік товару в аптеці ведеться за роздрібними цінами з урахуванням ПДВ. Відповідно, у разі реалізації залишків товарів з Переліку No224 з ПДВ, аптека повинна зробити переоблік та нарахувати ПДВ для товарів з Переліку 224 - для цього потрібен певний час.

Так, для введення в обіг медичних виробів з Переліку No224 не вимагається проходження процедури оцінки відповідності, але потрібно отримати від МОЗ повідомлення про введення їх в обіг та експлуатацію, яке видається на підставі заяви.

Після відміни карантину виникне питання про правомірність реалізації залишків товарів з Переліку No224 або необхідність відізвати їх з ринку, оскільки відповідні вироби медичних та засобів індивідуального захисту, які введені в обіг на основі повідомлення МОЗ та відповідають вимогам технічних регламентів.

«За результатами проведеного обговорення, просимо надати роз'яснення з порушених питань», - йдеться у листі ТПП України до уряду.